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鼠疫杆菌PCR检测试剂盒

更新时间:2022-07-18

简要描述:

鼠疫杆菌PCR检测试剂盒
产品规格:50T
产品运输:低温运输
产品保存:-20℃保存
产品有效期:一年
产品特点:本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。

型号:点击量:87

  免费咨询:19117070061

  发邮件给我们:shanghbio@163.com

"鼠疫杆菌PCR检测试剂盒

产品规格:50T

产品运输:低温运输

产品保存:-20℃保存

产品有效期:一年

产品特点:本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。

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鼠疫杆菌PCR检测试剂盒

具有下列特点:

1.根据 指标的保守序列设计的专一性引物,与相关病毒无交叉反应。

2.灵敏度比常规 PCR 高 2-3 个数量级,可以达到几百拷贝/反应。

3.即开即用,用户只需要提供样品模板,操作简单,定量准确快速。

4.一管式荧光定量 PCR 检测,避免后续污染。

5.本试剂盒足够 50 次 20μL 反应体系的荧光定量 PCR。

6.本产品只适用于科研,不能用于临床诊断。

规格及成分                            成分

2×qPCR MagicMix                 500 μL(装 A 袋)

微量核酸稀释液(荧光 PCR 专用)1 mL(装 A 袋)

PCR 引物混合物                        100 μL(装 A 袋)

基因阳性对照                           50 μL(装 B 袋)

DNA 病毒裂解液(试用装)       15 次(9 mL)

使用手册                              1 份

运输及保存:低温运输、-20℃保存(A 袋试剂放样品准备区、B 袋的阳性对照分开放置),

自备试剂DNA 模板、10×ROX(根据机型决定,具体见使用方法)。


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样品 DNA 的制备

1.用自选方法纯化样品的 DNA,本试剂盒跟市场上大多数病毒 DNA 提取试剂盒兼 容。。也可以选购本公司的一管式病毒 DNAout 或其升级版柱式病毒 DNAout。 本试剂盒免费赠送 15 次 DNA 病毒裂解液试用装(一管式病毒 DNAout 的成分)。

稀释阳性对照(以 10E2-10E7 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供可以直接使用的长为 86bp 的 DNA 片段作为阳性对照。

2.标记 6 个离心管,分别为 7,6,5,4,3,2。

3.用带芯枪头分别加入 45 μL 模板稀释液(用带芯枪头,下同)。

4.在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照,充分震荡 1 分钟,得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。5.换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。

6.换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。

7.换枪头,在 4 号管中加 5 μL 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照到 4 号管中,得1×10E4 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。8.重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。

牛巴贝斯虫PCR试剂盒设置 qPCR 反应(20  μL 体系,在样品制备室进行)

9.在 PCR 管中加入下列成分(待测样品需要做三次重复,下表只列出一次。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照,并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后*后加):

注:仅 ABI7500、7700 和 7900

仪器需要使用 ROX 作为对照,其他荧光 PCR 仪器(如 iCycler IQ、MJ Option、MJ Chromo4、MX3000、MX4000、RotorGene3000、RotorGene 6000 和 LightCycler480)不需要使用 ROX,则用水替代。

10. 盖上盖子后上机,按下面参数进行 PCR(具体 PCR 参数可以根据

仪器不同而自行

优化)。

过程温度时间

预变性95℃1 分钟

PCR 反应95℃15 秒

(30 个循环)60℃15 秒

72℃15 秒

11. 数据采集

具体操作按所用

仪器推荐的流程进行。本产品中所含的荧光染料在不结合 DNA 时,

吸收光谱在 471 nm,结合 DNA 时的吸收光谱在 500 nm,发射光

谱在 530 nm。

四、数据处理

12. 以阳性对照浓度的 log 值为横轴,以 Ct 值为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品

的 Ct 值从标准曲线上推算出样品 DNA 浓度的 log 值,再推算出其浓度。


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