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间变型淋巴瘤激酶抗体

更新时间:2022-08-03

简要描述:

Anti-ALK/CD246Ag(AnaplasticLymphomaKinase) 间变型淋巴瘤激酶抗体
货号:BY-K0097R
本产品适用于科研实验 不适用于临床.
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产品名称Anti-ALK/CD246Ag(AnaplasticLymphomaKinase)  间变型淋巴瘤激酶抗体
品牌:白益
货号:BY-K0097R
详见说明书。
Anti-ALK/CD246Ag(AnaplasticLymphomaKinase)  间变型淋巴瘤激酶抗体的功能:
抗体的功能与其结构密切相关。同一抗体的V区和c区的氨基酸组成和顺序的不同,决定了其功能上的差异。不同抗体的V区和C区在结构变化上具有一定的规律,又使得其在功能上存在共性。V区和C区的组成和结构,决定了抗体的生物学功能。
中和毒素和阻止病原体入侵
识别并特异性结合抗原是抗体的主要功能,执行该功能的结构是抗体的V区,其中CDR部位在识别和结合特异性抗原中起决定性作用。抗体有单体、二聚体和五聚体,因此结合抗原表位的数日也不相同。抗体结合抗原表位的个数称为抗原结合价。Ig单体可结合2个抗原表位,为双价。SIgA是二聚体,可结合4个抗原表位,为4价。IgM是五聚体,理论上可以结合10个抗原,应该是10价,但由于立体构象的空间位阻,使lgM一般只能结合5个抗原表位,故为5价。
抗体的V区与抗原结合后,借助于c区的作用,在体外可发生各种抗原抗体结合反应,有利于抗原或抗体的检测和功能的判断;在体内可中和毒素、阻断病原体入侵、清除病原微生物;B细胞膜表面的IgM和IgD构成B细胞的抗原识别受体,能辅助B细胞特异性识别抗原分子

Anti-ALK/CD246Ag(AnaplasticLymphomaKinase)  <strong>间变型淋巴瘤激酶抗体</strong>
补体产生攻膜复合物使细胞溶解破坏
人IgG1~3和IgM与相应抗原结合后,可因构象改变而使其CH2和CH3结构域内的补体结合点暴露,从而通过经典途径补体系统,产生多种效应功能,其中IgM、IgG1和IgG3补体系统的能力较强,IgG2较弱。IgA、IgE和IgG4本身难以补体,但在形成聚合物后可通过旁路途径补体系统。通常情况下,lgD不能补体。
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